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加州大学戴维斯分校,杰克逊实验室和NCI癌症临

发布时间:2019-03-22 11:04:19

加州大学戴维斯分校,杰克逊实验室和NCI癌症临床试验合作伙伴 2011年6月13日 十分之九的新型抗癌药成功地明确了临床前开发障碍,但随后他们在人体临床试验中失败了。由SAIC-Fred

  加州大学戴维斯分校,杰克逊实验室和NCI癌症临床试验合作伙伴

  2011年6月13日

  十分之九的新型抗癌药成功地明确了临床前开发障碍,但随后他们在人体临床试验中失败了。由SAIC-Frederick Inc.推动的新合作伙伴关系旨在帮助改变这一结果。该合作伙伴关系汇集了加州大学戴维斯分校癌症中心,杰克逊实验室和国家癌症研究所(NCI)高级临床前研究中心(CAPR),在NCI的先进技术合作伙伴计划(ATPI)的保护下。作为与NCI长期运营和技术支持合同的一部分,SAIC-Frederick为ATPI促进癌症和艾滋病的转化研究和发展合作伙伴关系。在合作伙伴关系下,一系列基因工程和人类移植小鼠模型研究将与患者治疗相结合在统一和受控的测试机制下进行临床试验研究。这种组合方法得到的数据将有助于识别可预测候选药物最有效的条件的分子(生物标志物)。

   这些数据对于设计临床试验和改善治疗结果非常有价值。新方法被命名为iGXT平台 - 用于整合基因工程小鼠模型(GEMM)/患者衍生肿瘤异种移植模型(PDX)/临床试验。这种伙伴关系借鉴了每个组织的特殊优势。高级临床前研究中心(CAPR)为工程鼠标模型带来了专业知识。杰克逊实验室增加了人体移植模型的经验,加州大学戴维斯分校为癌症药物临床试验和实验室资源提供了广泛的知识。 NCI在该平台下的工作将在位于马里兰州弗雷德里克的高级临床前研究中心(CAPR)进行.NCI-Frederick是一家政府所有的合同经营的联邦国家实验室,由SAIC-Frederick担任主承包商.iGXT平台于6月6日在芝加哥举行的ASCO年会上发布,并将于7月6日在阿姆斯特丹举行的世界肺癌大会上发布。将在会议上展示的数据将提供从经验到合理选择的过渡的见解。 iGXT平台目前正在用于非小细胞肺癌(NSCLC)研究,涉及表皮生长因子受体(EGFR)指导治疗,突变特异性GEMM和PDX模型,并与之结合使用。全基因组评估改变的基因表达和其他分子变化,治疗前后。相关故事新研究确定了压力如何有利于乳腺癌的生长和传播新的软发现预测卵巢癌预后的效果要好四倍。预防PARP抑制剂和免疫治疗的结合导致SCLC小鼠模型中的肿瘤消退。未来的平台将扩展到脑癌,卵巢癌,前列腺癌和黑色素瘤。目前正在与制药公司和生物医学研究界的其他人合作开展具体研究。鼓励组织查询特定研究的平台访问,以及通过高级临床前研究中心和杰克逊实验室计划提供的模型和材料。 “迫切需要更多用于药物发现的人类癌症预测模型”。杰克逊实验室执行副总裁兼首席运营官Chuck Hewett博士说。 “不幸的是,进入临床前测试的10种癌症药物中有9种失败了。这给制药业和患者带来了巨大的成本。我们与CAPR和加州大学戴维斯分校的综合方法直接针对这些问题。“SAIC-Frederick业务发展副总裁David Hoekzema说:”人类癌症的遗传基础知识可以与先进的基因工程技术相结合比传统的实验小鼠模型更准确地生产模拟人类疾病的实验动物。通过将CAPR在该领域的专业知识与JAX的独特能力以及加州大学戴维斯分校的临床环境相结合,我们拥有一种独特的方法,具有显着影响传统药物开发范例的巨大潜力。“David Gandara,医学博士,教授医学博士,血液学和肿瘤学,UCDCC临床研究副主任,首席研究员在ASCO上发表iGXT平台演讲,他说:“这个新的研究平台旨在利用三个合作伙伴的独特优势来改善我们理解为什么一些临床上看起来相似的癌症患者在接受相同的癌症治疗时会有如此不同的结果,并优化每个患者的治疗选择。我们预计这种方法将加速向个性化癌症治疗方向发展“来源:杰克逊实验室